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Glycogen storage disease type IX : ウィキペディア英語版
Glycogen storage disease type IX
Glycogen Storage Disease Type IX is a hereditary deficiency of glycogen phosphorylase kinase B that affects the liver (IXA and IXB) and muscle (IXB). It is inherited in an X-linked fashion.


抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
ウィキペディアで「Glycogen storage disease type IX」の詳細全文を読む



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